Em 1992, um artigo de G.N. Petrakovich “Radicais livres contra axiomas. Nova hipótese da Respiração".
Que novidades G.N. Petrakovich viu em nosso organismo “muito estudado”? A resposta a esta pergunta pode ser formulada resumidamente em três pontos:
As células satisfazem as suas necessidades de energia e oxigénio através da reação de oxidação por radicais livres de ácidos gordos insaturados nas suas membranas;
- a indução das células à reação especificada e, portanto, ao trabalho ativo é realizada pelos glóbulos vermelhos, transmitindo-lhes excitação eletrônica;
- a excitação eletrônica das hemácias é realizada nos capilares dos alvéolos devido à energia da reação dos hidrocarbonetos dos tecidos com o oxigênio do ar, que ocorre através do mecanismo de combustão.
A primeira posição literalmente vira nossas ideias habituais de cabeça para baixo. O oxigênio não é entregue à célula pelo sangue, mas é produzido nela. O trifosfato de adenosina (ATP) e os processos que o fornecem são relegados a segundo plano. E tudo isso se deve aos processos de oxidação não enzimática dos radicais livres dos ácidos graxos insaturados, principal componente das membranas celulares, que ocorrem nas células. Acontece que a ciência ignorou e não apreciou totalmente o papel desse fenômeno no corpo. Enquanto isso, a oxidação radical livre de lipídios (gorduras) das membranas celulares é conhecida pelos bioquímicos há muito tempo. No entanto, é apresentado em troca principalmente como um processo acompanhante, até certo ponto prejudicial, cuja intensidade deve ser limitada. Existem outras opiniões sobre o papel da oxidação dos radicais livres.
Os cientistas afirmam que o processo de oxidação dos radicais livres nos tecidos dos organismos vivos ocorre continuamente em todas as estruturas moleculares devido à ação do fundo natural da radiação ionizante, do componente ultravioleta da radiação solar, de alguns componentes químicos da dieta e do ozônio do ar. .
Assim, a oxidação dos radicais livres com intensidade variável é constantemente realizada nos tecidos do corpo. Isto é facilitado pela presença de oxigênio e metais com valência variável, principalmente ferro e cobre, presentes nos tecidos.
A energia da oxidação dos radicais livres é liberada na forma de calor e na forma de excitação eletrônica. Como resultado, uma série de produtos de oxidação de radicais livres - oxigênio, cetonas, aldeídos - são criados com níveis eletrônicos excitados, ou seja, eles estão prontos para transferir energia ativamente. O conhecido álcool etílico também é um produto da oxidação dos radicais livres. De passagem, deve-se notar que o grau de fornecimento deste produto ao organismo depende da intensidade da oxidação dos radicais livres.
Assim, o nível de oxidação dos radicais livres dos lipídios das membranas celulares em nosso corpo é a soma de três componentes causados pelo meio ambiente, pela respiração e pela ingestão de alimentos especiais.
Como você deve ter adivinhado, a proporção de oxidação de radicais livres causada pela respiração é geralmente a mais importante (entre outras), caso contrário uma pessoa não seria tão dependente da respiração.
G.N. Petrakovich mostrou que o papel principal na garantia dos processos de troca de energia não pertence ao ATP, mas ao campo eletromagnético de ultra-alta frequência e à radiação ionizante de prótons, que estão intimamente relacionados aos processos de oxidação dos radicais livres. Ele desenvolveu essas ideias em seu trabalho “Biocampo sem Segredos”.
Segundo Petrakovich, em cada célula (na mitocôndria), inclusive em um eritrócito (na hemoglobina), existem cerca de 400 milhões de subunidades que combinam 4 átomos de ferro com valência variável Fe 2 = Fe 3+. Essas estruturas estáveis, ou, como G.N. Petrakovich as chama, “eletroímãs”, inerentes apenas à natureza viva, estão diretamente envolvidas na oxidação dos radicais livres.
“Saltos” eletrônicos entre átomos de ferro divalentes e trivalentes criam um campo eletromagnético de ultra-alta frequência nas mitocôndrias e nas células, que é uma fonte de processos de consumo e troca de energia. Eis como o autor descreve esse processo: “Então, não existe um circuito de corrente contínua - o “circuito de transferência de elétrons” - nas mitocôndrias.
E há um movimento rápido, com uma velocidade tremenda igual à taxa de mudança da valência G no átomo de ferro que faz parte do eletroímã, um “salto” de um elétron arrancado do substrato de um ácido graxo insaturado e “seu próprio” dentro do mesmo eletroímã. Cada movimento de um elétron gera uma corrente elétrica com a formação ao seu redor, de acordo com as leis da física, de um campo eletromagnético. A direção do movimento dos elétrons em tal eletroímã é imprevisível, de modo que seus movimentos só podem gerar uma corrente elétrica parasita alternada e, consequentemente, um campo eletromagnético parasita alternado de alta frequência.
O fenômeno dos prótons (átomos de hidrogênio carregados positivamente) que escapam das mitocôndrias para o espaço celular é conhecido dos bioquímicos há muito tempo. No entanto, os cientistas não encontraram um lugar adequado para estas partículas nos processos metabólicos. De acordo com Petrakovich, os prótons, junto com os elétrons, são as partículas transportadoras e transmissoras de energia mais importantes para as células.
Biocampo sem segredos.
Análise crítica da teoria da bioenergética celular e das hipóteses do autor.
Petrakovich G.N.
Moscou, fevereiro de 1991
http://walrus.jino-net.ru/biopole.htm
“Nosso pensamento biológico
algo fundamental está faltando
fato, se não um aspecto novo.”
A. Szent-Gyorgyi, “Bioenergia”
Observação.
*Incluído no banco de ideias informatizado da URSS, data de registro. 05/02/91, reg. Nº 8237.
**R.-H.N. Mikelssaar, “Química e Vida”, 1990, No.
A. Labori, “Regulação dos processos metabólicos”, M., Medgiz, 1970, p. 304, trad. do francês
Referência:
Petrakovich Georgy Nikolaevich(nascido em 1932), cirurgião altamente qualificado, membro titular da Sociedade Física Russa. Em 1957, ele se formou na faculdade de medicina do Primeiro Instituto Médico de Moscou (hoje Academia Médica Sechenov), tornou-se cirurgião e trabalhou como cirurgião até 2002 - até sua aposentadoria.
http://walrus.jino-net.ru/about.htm
Mecanismos quânticos na energia da matéria viva. Coleção de obras de Petrakovich G.N.
http://petrakovich.ho.ua/14-kvant.html
Petrakovich Georgy Nikolaevich (breve informação biográfica)
Nasceu em 1932 na cidade de Samarcanda. Em 1951 ele se formou no ensino médio em Moscou e no mesmo ano ingressou na faculdade de medicina do 1º Instituto Médico de Moscou (hoje Academia Médica I.M. Sechenov), onde se formou em 1957. Tendo se interessado pela cirurgia, ainda na velhice desapareceu em inúmeros plantões noturnos do Instituto. N. V. Sklifosovsky e no hospital que leva seu nome. SP Botkin, aprendendo “artesanato” cirúrgico e prestando atendimento cirúrgico de emergência.
Ao final do instituto, ele já realizou 206 cirurgias abdominais por conta pessoal, sem contar outras operações.
Tornando-se um cirurgião altamente qualificado, atuou com sucesso como assistente nos departamentos cirúrgicos, chefe dos departamentos cirúrgicos de oncologia, cirurgia geral, cirurgia purulenta e proctologia. Possui um grande número de publicações nessas especialidades. Mas, continuando a trabalhar como cirurgião até a aposentadoria, já em idade respeitável, Georgy Nikolaevich, inesperadamente até para si mesmo, interessou-se pela bioenergia e... realizou toda uma revolução na ideia de matéria viva! Além disso, ele fez isso sem qualquer sofisticação científica ou pesquisa laboratorial sofisticada - simplesmente com sua mente perspicaz ele penetrou em uma célula viva, em matéria viva, e descobriu: em cada célula viva, de micróbios, plantas a humanos, uma frequência alta sem precedentes é campo eletromagnético gerado (mega-alta frequência) em unidade inextricável com a radiação ionizante de prótons, que juntos são o verdadeiro biocampo da matéria viva. Este biocampo, sendo um sincrofasotron natural, interagindo com os núcleos dos átomos alvo, é capaz de realizar fusão nuclear e fissão nuclear já em uma célula, o que os cientistas ainda não conseguiram em seus experimentos, mesmo tendo criado o maior colisor perto de Genebra.
Mas o autor não se limitou apenas à Natureza viva: ele, em colaboração com a sua neta Maria Alekseevna Petrakovich, bióloga de formação, revelou a geração dos mesmos campos electromagnéticos de mega-alta frequência na Natureza inanimada, estabelecendo os efeitos de “ ferro aterrado” e “inundado”. Isso permitiu criar uma hipótese sobre o mecanismo de rotação da Terra, descobrir ondas eletromagnéticas longitudinais ainda não descobertas pela ciência, que se revelaram ondas de gravidade, revelar a causa do desastre na central nuclear de Chernobyl central eléctrica e expressar a nossa opinião sobre a existência de um perigo destrutivo no planeta Marte, não só para todos os seres vivos, mas para tudo o que é material constituído por átomos e moléculas. Tudo isso é apresentado de forma acessível, conclusiva e em bom russo (o autor estudou no Instituto Literário A.M. Gorky) na coleção de trabalhos científicos de G.N. Petrakovich “Biocampo sem Segredos” oferecida ao leitor. Garantia para o desenvolvimento, assimilação e assimilação por toda a humanidade desta descoberta fundamental de G.N. Petrakovich são as primeiras críticas favoráveis a esta descoberta de vários cientistas russos proeminentes - Acadêmico, Doutor em Ciências Médicas Kaznacheev Vlail Petrovich, Acadêmico, Doutor em Ciências Biológicas Voronov Yuri Aleksandrovich, Acadêmico, Doutor em Ciências Físicas e Matemáticas Nefyodov Evgeniy Ivanovich, Professor , Doutor em Ciências Técnicas Pirogov Andrey Andreevich, acadêmico, doutor em filosofia natural da Real Academia Belga de Ciências Shabadin Eduard Borisovich.
Introdução
A ciência da bioenergia celular, que vem se desenvolvendo ao longo de décadas e representada por muitas mentes científicas brilhantes, servindo de base para todas as outras ciências sobre a matéria viva - aquele “fogão” onde todos “dançam” - esta ciência está atualmente em um profundo crise e, segundo -aparentemente, permanecerá nesta crise até que haja uma mudança no seu paradigma, que ainda é a bioquímica.
No entanto, isto não significa que a ciência da bioenergia celular tenha andado, e esteja a seguir, no caminho errado: é apenas que a bioquímica, como ciência básica nesta secção, esgotou os seus recursos.
Ao mesmo tempo, os trabalhos científicos criados a partir dele e que se tornaram clássicos nunca perderão o seu significado.
Baseado em livros de autores como V.P. Skulachev, A. Leninger, E. De Robertis e coautores, C. Willie e V. Dethier, E. Racker, P. Mitchell apresentados por David J. Nichols, I. Theodorescu Exarcu e muitos outros criaram mais de uma geração de cientistas. E ele continuará a ser educado.
Ao mesmo tempo, outra ciência, a mecânica quântica, está cada vez mais a afirmar o seu direito de ser introduzida na biologia e na medicina, especialmente recentemente. Trata-se de questões sobre biocampos em objetos vivos, “termonucleares frios” em células vivas, etc., embora, para ser justo, deva ser dito que elementos de tal “introdução” na natureza viva têm sido observados há muito tempo.
Então, em 1923. nosso compatriota A.G. Gurvich descobriu a radiação mitótica na faixa ultravioleta que emana de um objeto vivo - “raios Gurvich”; em 1949 cônjuges S.D. e V.H. Kirlian, também nossos compatriotas, descobriram e fotografaram radiação de alta frequência, também emanando de tecidos vivos - o “efeito Kirlian”; atualmente vivo acadêmico V.P. Nas últimas décadas, Kaznacheev tem provado à ciência acadêmica a capacidade dos objetos vivos, em particular os micróbios, de transmitir informações intracelulares, incluindo conteúdo patológico, de um objeto biológico para outro por meios de campo (natureza eletromagnética).
Nos últimos anos, foram publicados trabalhos pioneiros dos acadêmicos E.I. Nefedov e A.A. Yashin e coautores, nos quais eles delinearam sua própria teoria de um único campo de informação da noosfera de natureza eletromagnética na faixa EHF e a teoria da interação do físico. campos com matéria viva na mesma base. A pesquisa acadêmica continua.
Mas a vida exige uma introdução cada vez mais ampla e profunda da mecânica quântica na biologia e na medicina. Sem uma implementação em grande escala, questões vitais como as seguintes não podem ser respondidas. – – Qual é o mecanismo de contração muscular? A “velha” ciência, baseada no paradigma bioquímico, nunca respondeu a isto. Mas uma compreensão correta da contração muscular não é apenas um conhecimento confiável, mas também um diagnóstico correto e, portanto, um tratamento correto de muitas condições patológicas associadas à atividade do sistema músculo-esquelético, dos sistemas respiratório e cardiovascular e de todos os órgãos internos, sem exceção! – Qual é o mecanismo de movimentação do sangue através dos vasos (hemodinâmica), se se sabe com certeza que o coração não tem função de sucção de sangue, e ainda assim o sangue parece fluir para o coração por conta própria, superando uma significativa força da gravidade ao longo da vida de uma pessoa ou animal de sangue quente? É claro que esta é uma questão candente para todos nós, mas a resposta ainda não foi encontrada.
E então algo muito exótico, para o qual também não foram encontradas respostas. – – Qual é o mecanismo para concentrar energia colossal (e qual é o seu tipo?) em nosso corpo, permitindo que aqueles que possuem esse mecanismo demonstrem milagres de força física em sua vasta variedade, andem sobre brasas, levitem e assim por diante? – Quais são os mecanismos da telepatia, clarividência, radiestesia, poltergeist? – Que energia os une ou separa?..
Muitas, muitas perguntas...
É claro que, sobre um tema tão polêmico como “um novo olhar sobre a natureza dos seres vivos”, seria necessário apresentar evidências não apenas na forma de hipóteses do autor, mesmo que algumas delas sugiram descobertas futuras, mas também apresentar estudos experimentais - pelo menos de acordo com a seção “central” deste trabalho: sobre a geração de campos EHF de vórtice nas mitocôndrias de células vivas.
No entanto, isso não será dito como desculpa, mas na verdade, não foi possível realizar tais experimentos no momento por uma razão, mas convincente: a ciência mundial ainda não criou instrumentos para o registro objetivo e direto de vórtices Campos EHF com frequência de 1018 Hertz e superiores, que são gerados nas células, principalmente porque ela não criou geradores desses campos EHF.
Portanto, o autor foi obrigado a reduzir todas as evidências do conceito apresentado a uma série de hipóteses próprias, que procedem logicamente da principal descoberta que fez - ainda que “na ponta da caneta”, não importa - sobre a geração de campos EHF de vórtice em uma célula viva, mas é logicamente continuada e desenvolvida, sem violar de forma alguma as leis existentes da física, química, biologia e medicina.
O autor chama a atenção dos leitores para o fato de que em vários capítulos dos trabalhos publicados e nas conclusões deles, é apresentado o conceito de uma “unidade eletrônica” de mitocôndrias, capaz de “desligá-las” instantaneamente e, assim, o toda a célula da atividade vital, bem como “lançá-la” na atividade vital da célula é igualmente imediata com a remoção da “unidade eletrônica”. Isto também se aplica a organismos vivos inteiros.
O autor fornece esclarecimentos sobre esse assunto. O fato é que as considerações sobre a “unidade eletrônica” de uma célula e de um organismo vivo como um todo surgiram durante a escrita desta obra, mas pareciam tão significativas em novas ideias sobre a natureza dos seres vivos que o autor decidiu introduzir esta conceito no texto publicado.
I. Geração de campo eletromagnético de vórtice de frequência extremamente alta (EHF) nas mitocôndrias de uma célula viva
(Baseado nas obras do autor: “Biocampo sem segredos”; “Reações nucleares em uma célula viva”; “Reação nuclear em uma célula viva”; “Termonuclear frio” em uma célula viva”; “Reator nuclear - em uma célula viva” ; “Thermonyud em uma célula - um milagre da natureza viva.”) Os cientistas que estudaram a bioenergia de uma célula viva descobriram há muito tempo que em uma célula, durante sua vida, um grande número de prótons é “ejetado” das mitocôndrias para o espaço da célula - o citoplasma. Os cientistas consideram estes protões como “resíduos” da oxidação biológica nas mitocôndrias e acreditam que estes “resíduos”, que são venenos celulares, são neutralizados na célula combinando-os com o oxigénio do ar fornecido à célula em peróxido e depois em água.
Mas duas características dos prótons “ejetados” das mitocôndrias para o citoplasma nos fazem pensar neles de uma maneira completamente diferente.
A primeira é que os prótons são “expulsos” das mitocôndrias a uma velocidade tremenda, excedendo a velocidade de movimento de todos os outros íons na célula em dezenas de milhares (!) de vezes.
Se considerarmos os prótons simplesmente como íons de átomos de hidrogênio, que é o que fazem os bioquímicos, o fenômeno da velocidade permanece obscuro.
Se eles, os prótons, forem considerados partículas elementares pesadas com carga positiva, tudo fica claro: os prótons, como partículas, podem ser acelerados a velocidades significativamente mais altas, mas apenas em um campo eletromagnético alternado de alta frequência.
Portanto, faz sentido procurar a geração de tal campo nas mitocôndrias das células, de onde os prótons são “ejetados” em enorme velocidade.
A segunda é que os prótons “ejetados” das mitocôndrias sempre se movem no citoplasma em uma direção – em contraste com o movimento browniano de todos os outros íons na célula. É assim que os prótons só podem se comportar em um campo de alta frequência, o que mais uma vez argumenta a favor da geração desse campo nas mitocôndrias da célula.
Todos os momentos de oxidação biológica nas mitocôndrias de uma célula foram estudados da maneira mais aprofundada e são apresentados no ciclo de Krebs - em homenagem ao autor da descoberta, ganhador do Prêmio Nobel G. Krebs (1953). Vale ressaltar que todas as enzimas do ciclo de Krebs, e existem cerca de 200 delas, têm a terminação “desidrogenase” - retirando o hidrogênio.
Já na década de 60 do nosso século, o famoso bioquímico francês A. Labori, estudando o processo de oxidação biológica, chegou à conclusão que independentemente da natureza do substrato oxidado nas mitocôndrias, ou seja, sejam gorduras, carboidratos ou proteínas, oxidação biológica nas mitocôndrias da célula, em última análise, envolve a separação do hidrogênio atômico do substrato e sua ionização.
A ionização do hidrogênio atômico é, como se sabe, sua divisão em núcleo e elétron. O núcleo é uma partícula elementar pesada e carregada positivamente - um próton, e o elétron também é uma partícula elementar carregada, mas apenas leve e com sinal de carga negativo.
O processo de ionização do hidrogênio atômico em uma célula tem o caráter de uma oxidação radical livre não enzimática do tipo cadeia ramificada com a participação de átomos de ferro com valência variável como catalisador.
Esse ferro faz parte dos hemes - quatro átomos de ferro interligados (por ligações interatômicas) na forma de um tetraedro: nos “vértices” do tetraedro existem átomos de ferro com valência variável, entre os quais dois elétrons de valência se movem em órbitas.
Heme é uma rede atômica de um metal – ferro, e nesses tipos “únicos” de rede ele existe, aparentemente, apenas na natureza viva. Os elétrons de valência nessa rede também são chamados de elétrons de condução. Uma circunstância muito importante: a distância entre dois átomos em linha reta em tal rede atômica é igual ao diâmetro do mesmo átomo, ou seja, não mais que 10 -8 cm. 
De acordo com as leis da física, cada corrente elétrica possui seu próprio campo eletromagnético de mesma frequência e mesmo comprimento de onda. No entanto, ainda não foram criados instrumentos que possam medir um campo com tal frequência e tal comprimento de onda, de modo que tais campos parecem nem existir. Para a ciência acadêmica, é claro, eles existem na Natureza! Este campo é de natureza vórtice, ou seja, suas linhas de força se fecham.
O heme é um componente inseparável da molécula da proteína citocromo, que, como todas as moléculas de proteína, é um cristal líquido. Ao combinar átomos de metal com um cristal, a Natureza criou um piezocristal especial - no nível molecular.
Mas mais sobre essas incríveis criaturas da Natureza ainda está por vir.
Deve-se enfatizar que os elétrons de valência do citocromo heme só podem circular dentro do heme, uma vez que não sofrem nenhuma resistência externa, e não podem de forma alguma ser transferidos através dos hemes de uma molécula de citocromo para outra - devido à forte resistência externa .
Assim, os citocromos nas mitocôndrias não podem servir como transmissores de elétrons na cadeia de transporte de elétrons - portanto, a cadeia de transporte de elétrons não existe na bioenergética da célula. É uma pena, mas os cientistas estavam muito errados.
Os elétrons, tendo entrado no sistema de aceleração heme (quanto mais próximo o ferro férrico, maior a velocidade), criam eles próprios um campo de radiação eletromagnética ao seu redor, com o qual interagem imediatamente. O elétron gasta parte de sua energia na formação desse campo (esta é a “cascata de elétrons” conhecida na bioenergia), e o efeito do campo sobre o próprio elétron consiste em frear o elétron devido ao atrito da radiação.
E quando a força de atrito da radiação excede a força de atração do elétron pelo ferro férrico, o elétron que perdeu parte de sua energia é ejetado do sistema de aceleração no heme, e o ferro imediatamente tira o elétron do hidrogênio mais próximo átomo, e o sistema de aceleração de elétrons começa novamente.
Isso também inicia o gerador do campo EHF de vórtice no citocromo heme.
Os campos EHF gerados em ambos os sistemas de aceleração de elétrons, sendo coerentes, “fundem-se” (adicionam-se) entre si por meio da sincronização com o inevitável efeito de ressonância, que aumenta muito a tensão do campo combinado - e este é apenas o começo de incontáveis subseqüentes acréscimos de campos.
Nas mitocôndrias, os campos de citocromos individuais e os campos de “conjuntos respiratórios” são compostos - é assim que um único campo de vórtice EHF da mitocôndria é formado.
Este campo impede que os prótons interajam com os elétrons e outras partículas carregadas negativamente.
Mas qual será o destino dos elétrons que perderam parte de sua energia e foram expulsos do sistema de aceleração dos hemes? Ao lado dos citocromos estão sempre moléculas de ATP (trifosfatos de adenosina), caracterizadas por conterem uma carga excessiva de 1-2 elétrons. As moléculas de ATP capturam imediatamente um elétron que foi enfraquecido e expulso do sistema de aceleração, “para-o” e novamente “carrega-o” devido ao seu próprio excesso de carga de elétrons.
O papel do ATP na bioenergética da célula é, portanto, representado por um capacitor - isso é tudo. Como capacitor, a molécula de ATP não precisa vagar pela célula como uma “moeda de troca” com a ajuda de “transportadores” e retornar novamente à mitocôndria - ela faz todo o trabalho no local.
Um elétron restaurado com a ajuda do ATP (este é o processo de fosforilação oxidativa conhecido na bioenergia) é novamente capaz de participar do sistema de aceleração do heme - se for capturado por um átomo de ferro férrico.
Mas todos os campos eletromagnéticos EHF, independentemente de sua magnitude e tensão, especialmente os coerentes, visam somar-se uns aos outros com sincronização variável e efeito de ressonância. Da mesma forma, os campos EHF das mitocôndrias formados são direcionados para a “adição”, mas no espaço da célula, no citoplasma.
Essa aspiração é aquela energia, aquela “força de tração” do campo, que em tremenda velocidade carrega (“joga fora”) prótons acelerados neste campo para o citoplasma da célula. E que os pesquisadores descobriram há muito tempo.
Esta propriedade dos prótons acelerados em um campo EHF será apresentada no próximo capítulo, mas primeiro - sobre um fator muito importante que não foi incluído nos trabalhos publicados, mas é extremamente necessário para uma correta compreensão da bioenergética de uma célula viva de um nova perspectiva: sobre o “bloqueio eletrônico” que surge constantemente e é descarregado nas mitocôndrias de cada célula de cada organismo vivo.
Embora a ionização do hidrogênio atômico nas mitocôndrias de uma célula produza o mesmo número de prótons e elétrons, uma carga elétrica (eletrônica) ainda se acumula em uma célula funcional - devido à “perda” de prótons acelerados no campo EHF, deixando primeiro as mitocôndrias e depois, como veremos, e a própria célula.
Por um lado, isto é bom: o aumento da carga electrónica da mitocôndria promove a difusão através da electroforese de grandes moléculas carregadas com o sinal oposto no metabolismo, o que, por outro lado, reduz parcialmente a quantidade de carga electrónica na mitocôndria; bloqueia geradores de campo EHF no citocromo hemes, pois se liga ao excesso de elétrons do ferro férrico, transformando-o em ferro divalente.
O gerador de campo EHF de vórtice pode ser “iniciado” novamente apenas eliminando o excesso de elétrons. Por algum tempo, a “unidade eletrônica”, “desconectando” a mitocôndria e a célula do campo EHF geral, cria condições para o “descanso” da célula, introduzindo-a, mantendo a viabilidade, em uma espécie de hipobiose à temperatura normal - e tudo isso seria bom se a célula mantivesse a capacidade de sair constantemente dessa hipobiose.
No entanto, em alguns casos, a “unidade electrónica” não é removida, ao mesmo tempo que a reacção de oxidação biológica nas mitocôndrias, devido à inércia do processo químico, continua, como resultado da acumulação de produtos suboxidados. nas mitocôndrias da célula: hidrogênio atômico, ácido lático, acetona ou corpos cetônicos, compostos de glicose.
Todos esses produtos são venenos celulares. Sob a influência desses venenos, uma célula pode se transformar em maligna: sem amadurecer, ela se divide rapidamente e utiliza esses venenos como produtos para sua própria nutrição e reprodução. São essas alterações que são observadas nas células de vários tumores malignos.
A “unidade eletrônica” dos geradores de vórtice EHF nas mitocôndrias dessas células também as remove da influência dos campos das células vizinhas saudáveis, o campo de todo o corpo, que é apontado pelos cientistas como a “incontrolabilidade” das células malignas , sua saída do controle do corpo.
É claro que todo organismo vivo possui mecanismos para se libertar desse “bloqueio eletrônico”.
Em humanos, isso é realizado segundo linhas de menor resistência por meio de pontos de acupuntura e zonas Zakharyin-Ged, com suor, respiração, lágrimas, urina, etc., bem como artificialmente - por meio do aterramento do corpo, por exemplo, de acordo com o método do Acadêmico A.A. Na verdade, esse método sem dúvida ajudou o famoso acadêmico a viver até quase 90 anos, vigoroso, com mente e memória sãs.
A ionização do ar segundo A.L. Chizhevsky também contribui para a remoção da “unidade eletrônica”.
conclusões
1. A oxidação biológica nas mitocôndrias das células vivas termina com a oxidação não enzimática do radical livre do hidrogênio atômico de acordo com o tipo de cadeia ramificada, na qual o citocromo hemes participa como catalisador. Neste caso, o átomo de hidrogênio é dividido (ionizado) em partículas elementares: elétron e próton.
2. Dois elétrons envolvidos no citocromo heme por átomos de ferro férrico geram neste heme dois campos eletromagnéticos de vórtice de altíssima frequência (campos EHF), que, sendo coerentes, se somam com sincronização indispensável e efeito de ressonância.
3. Tais campos de todas as moléculas de citocromo, conjuntos respiratórios de mitocôndrias são compostos - um único campo EHF de vórtice de toda a mitocôndria é formado. Este campo retém prótons resultantes da ionização do hidrogênio atômico.
4. A molécula de ATP nesse sistema de oxidação biológica nas mitocôndrias da célula atua como um capacitor.
5. A tendência dos campos de vórtice EHF das mitocôndrias de se combinarem já no citoplasma da célula é a própria “força de tração” que com enorme velocidade “lança” os prótons mantidos nesses campos para fora das mitocôndrias para o espaço da célula.
6. A unidade indivisível dos campos EHF de vórtice e dos prótons neles acelerados constitui a base energética de cada célula viva - seu biocampo.
7. Um próton, tendo entrado no campo de vórtice EHF da mitocôndria, e depois na célula, perde as propriedades de um elemento químico - o núcleo de um átomo de hidrogênio - durante todo o tempo em que estiver neste campo. Por esta razão, não pode entrar em nenhuma interação química com outros elementos químicos - por exemplo, com o oxigênio.
Assim, a afirmação de alguns cientistas sobre a peroxidação que ocorre na célula deve ser considerada errônea.
8. Devido à perda de prótons pelas mitocôndrias durante a radiação, o que leva a um aumento da carga elétrica negativa nelas devido aos elétrons “restantes”, a taxa de difusão na mitocôndria de moléculas ionizadas com carga positiva aumenta.
9. Ao mesmo tempo, o acúmulo excessivo de elétrons nas mitocôndrias leva à transformação do ferro férrico em ferro ferroso nos hemes dos citocromos. Tal transformação bloqueia imediatamente a geração do campo de vórtice EHF nas mitocôndrias, e a célula, privada de seu biocampo, cessa imediatamente sua função. Esta é a “unidade eletrônica”.
10. Ao mesmo tempo, a “parte química” da oxidação biológica nas mitocôndrias continua por algum tempo, como resultado, durante o “bloqueio eletrônico”, produtos suboxidados na forma de ácido láctico, corpos cetônicos ( acetona) e outros se acumulam na célula. Todas essas substâncias suboxidadas são venenos celulares e, com o bloqueio eletrônico prolongado das mitocôndrias, causam intoxicação do corpo.
Aqui estão os nomes dos laureados com o Prêmio da Sociedade Física Russa, que também são membros honorários do RusFO.
“Os milagreiros são grisalhos e jovens,
Acadêmicos e médicos
Já inventamos tantas coisas,
Bem, ao que parece, para onde ir a seguir..."
Yuri Kim
Esclarecimentos preliminares necessários
A ideia de que o sangue fornece oxigênio atmosférico às células do corpo há muito se tornou uma verdade (axioma!), mas isso está longe de ser o caso. Nem mesmo isso. Este trabalho é dedicado a um novo conceito de respiração.
O fato é que nas membranas de todas as células dos animais de sangue quente ocorre constantemente a oxidação não enzimática dos radicais livres (FRO) dos ácidos graxos insaturados, principal componente dessas membranas, embora em graus variados de intensidade. A energia obtida no processo dessa oxidação é dupla:
1 - na forma de calor e
2 - na forma de excitação eletrônica.
Este último é o resultado da ejeção de um elétron da órbita externa de uma molécula oxidada de um ácido graxo insaturado durante a interação dessa molécula com radicais livres altamente quimicamente ativos. Uma molécula de ácido graxo insaturado, privada de um elétron, torna-se ela própria um radical livre e, assim, adquire alta atividade química.
Os ácidos graxos saturados, assim como as proteínas e os carboidratos, também podem sofrer FRO, mas a oxidação desses produtos requer “alimentação” constante de energia, enquanto os ácidos graxos insaturados são facilmente oxidados sem consumir energia - pelo contrário, mesmo com uma liberação significativa. disso. Uma pequena quantidade de energia para a oxidação radical livre de ácidos graxos insaturados é necessária apenas no início dessa oxidação - para “iniciar” (iniciar) esse processo, então a reação se desenvolve espontaneamente e termina com o consumo completo do substrato oxidado , ou sob a influência de antioxidantes e inibidores. O papel dos inibidores que suprimem o processo de oxidação ou reduzem sua taxa pode ser desempenhado pelos próprios produtos dessa oxidação quando se acumulam excessivamente na zona de oxidação.
A oxidação dos radicais livres é de natureza em cadeia e com a participação de catalisadores, principalmente metais com valência variável, especialmente átomos de ferro, que facilmente cedem elétrons e com a mesma facilidade os “retiram” de outros átomos e moléculas, alterando reversivelmente sua valência (Fé 2+<=>Fe 3+), - esta oxidação assume um caráter de cadeia ramificada. Em uma reação em cadeia ramificada de oxidação de radicais livres, tanto a produção de calor quanto a excitação eletrônica aumentam como uma avalanche.
A FRO de ácidos graxos insaturados em nosso corpo é a única reação na qual os elétrons “nascem” (em todas as outras eles são consumidos ou transferidos) - esses elétrons perdidos criam o potencial elétrico de cada célula e, em fusão, os potenciais de cada célula. órgãos e tecidos, cada um dos quais, segundo as linhas de menor resistência à corrente elétrica, tem uma “saída” para a superfície do nosso corpo - nos pontos de acupuntura e nas zonas Zakharyin-Ged.
Essas vias condutoras nada têm a ver com as vias nervosas condutoras, por isso é completamente incorreto chamar reflexologia da acupuntura, uma vez que os reflexos são uma atividade do sistema nervoso.
Com a acupuntura, o efeito terapêutico é alcançado influenciando os potenciais elétricos de órgãos, tecidos e os potenciais de células individuais através de caminhos condutores: uma diminuição ou aumento desses potenciais afeta a função fisiológica de órgãos, tecidos e até mesmo de células individuais.
Os produtos estáveis da oxidação radicalar de ácidos graxos insaturados das membranas celulares, além do calor e dos elétrons, são corpos cetônicos (acetona), aldeídos, álcoois, incluindo álcool etílico e oxigênio molecular. No âmbito do FRO dos ácidos graxos insaturados nas membranas das células, principalmente dos eritrócitos, ocorre a reação de saponificação das gorduras com a participação de álcoois poli-hídricos (glicerol), resultando na produção de sabões - surfactantes, sendo o principal deles o surfactante . Estes produtos de FRO e saponificação, especialmente oxigênio e surfactante, serão discutidos mais adiante neste trabalho.
Deve-se dizer que o SRO de ácidos insaturados para obtenção dos produtos acima mencionados é realizado apenas em condições anaeróbicas (sem a participação de oxigênio), mas com a participação do oxigênio, esse processo se transforma em combustão comum com chama aberta, e os produtos deste último tipo de oxidação serão outras substâncias: água na forma de vapor e gás dióxido de carbono, mas muito mais calor e elétrons são liberados durante a combustão do que durante a oxidação anaeróbica.
Em um motor de combustão interna, em que a combustão da mistura ar-combustível ocorre com compressão e ignição da mistura por faísca elétrica, essa combustão ocorre na forma de explosão ou clarão, enquanto tanto a “emissão” de elétrons quanto o a geração de calor por unidade de tempo ocorre em quantidades incomensuravelmente maiores do que mesmo quando queima com chama aberta.
Estas explicações são necessárias para levar o leitor à ideia: nos nossos pulmões (no número de muitas centenas de milhões) micromotores de combustão interna, em cujo sentido pleno o papel dos “pistões” é desempenhado pelos vermelhos as células sanguíneas funcionam incansavelmente, e o oxigênio do ar que inalamos é usado como oxidante. É aqui que termina o seu papel ativo no nosso corpo. O dióxido de carbono e o vapor de água que exalamos são produtos deste surto.
Mas isso não é tudo. Os glóbulos vermelhos, como dito, não captam e transportam o oxigênio do ar, mas eles próprios, excitados pela indução eletromagnética que surgiu nos “micromotores” durante o surto, eles próprios, através da oxidação radical livre de ácidos graxos insaturados em seus próprios membranas, começam a produzir oxigênio molecular (É uma pena que G.N. Petrakovich não forneça fórmulas químicas - quais substâncias participam dessas reações. - E.V.) e mantê-lo nas ligações químicas da hemoglobina.
Parte do oxigênio gasoso se acumula em uma fina camada acima da membrana sob a película de surfactante que envolve cada glóbulo vermelho. (este ponto precisa ser esclarecido nos livros de histologia, pois verifica-se que o corpo precisa de muito mais surfactante - apenas para os glóbulos vermelhos, e não apenas para a membrana interna que reveste os alveolócitos dos pulmões por dentro. - E. V.) e possuir atividade superficial - esta atividade visa reduzir a tensão superficial na membrana eritrocitária na interface gás-líquido. Oxigênio se acumulando em uma camada fina sob o surfactante (Acontece que o surfactante eritrocitário está longe de ser apenas uma membrana eritrocitária de quatro camadas, descrita em livros de histologia. - E.V.) altera as propriedades ópticas dos glóbulos vermelhos, razão pela qual o sangue arterial parece escarlate brilhante - em contraste com o sangue venoso vermelho escuro, que contém muito menos oxigênio.
A saturação da hemoglobina com oxigênio tem seus limites, o nível de acúmulo de oxigênio sob o surfactante também, tudo isso está interligado em um único sistema dinâmico de equilíbrio que determina o nível de “produção” de oxigênio na membrana eritrocitária, ou seja, o nível de FRO em isto. Mas existe outro sistema de equilíbrio no eritrócito, que também aumenta o nível de FRO ou o extingue na membrana do eritrócito - esta é a sua carga eletrônica (negativa).
Os elétrons produzidos durante o FRO na membrana eritrocitária são capturados principalmente pelos átomos de ferro que constituem a hemoglobina (esta é a razão pela qual o ferro nas moléculas de hemoglobina no eritrócito circulando no sangue está sempre no estado divalente - Fe 2+), enquanto a outra parte dos elétrons “acumulados” é gasta no carregamento de todo o glóbulo vermelho. A magnitude desta carga é diferente para diferentes glóbulos vermelhos; a força da faísca eléctrica que salta entre os glóbulos vermelhos no momento em que param por qualquer razão - fisiológica ou patológica - depende desta diferença.
Nos eritrócitos parados no capilar, ocorre um surto em um instante utilizando seu próprio oxigênio “armazenado” sob o surfactante e como “combustível” - o próprio filme surfactante, que é facilmente oxidado, principalmente na presença de oxigênio. O papel da vela de ignição é desempenhado por uma faísca elétrica que salta entre os glóbulos vermelhos parados.
E apenas a excitação eletrônica já recebida durante o flash, e não o oxigênio, é transferida pelos glóbulos vermelhos para a célula-alvo no capilar!
Sob a influência desse flash eletrônico “entregue” pelos eritrócitos, ocorre sua própria oxidação biológica por indução nas “centrais elétricas” da célula-alvo - as mitocôndrias - que fornecem à célula a energia de que necessita. É verdade que essa energia gerada nas mitocôndrias não é nada do que os cientistas imaginam, nem ATP: é radiação eletromagnética de alta frequência em unidade inextricável com a radiação de prótons, mas você pode ler detalhadamente sobre isso em outra obra do autor, intitulada.
Cuspidor de fogo... cara
“O mundo inteiro está em chamas, transparente e espiritual,
Agora ele está muito bom
E você, regozijando-se, muitas maravilhas
Você reconhece suas características.”
Nikolai Zabolotsky
Uma dessas “curiosidades” reconhecidas é uma pessoa que “cospe fogo”. Não se trata de um faquir ou de um mágico – trata-se de todos nós, meros mortais. O primeiro a descobrir o homem “cospe fogo” foi o grande químico francês Antoine Lavoisier. Isso foi em 1777. Só mais tarde começaram a atribuir a Lavoisier a afirmação de que o oxigênio do ar é capturado nos pulmões pelo sangue e depois distribuído por todo o corpo, o próprio Lavoisier não afirmou nada parecido; Depois de realizar seus famosos experimentos, ele chegou à conclusão de que a respiração é o processo de combustão do hidrogênio e do tecido carbônico com a participação do oxigênio do ar e que em sua natureza essa combustão é semelhante à queima de uma vela, pois em em ambos os casos, o oxigênio do ar está envolvido e os elementos da combustão em ambos os casos são água, calor e dióxido de carbono.
Como ninguém tinha visto uma pessoa “cospe fogo” e ninguém poderia sequer imaginá-la, e a descoberta absolutamente correta do cientista exigia algumas explicações compreensíveis, a proposição gradualmente entrou em prática e tornou-se um axioma de que não estamos falando de combustão verdadeira com uma chama, como uma vela queima e como argumentou Lavoisier, mas sobre a oxidação de hidrocarbonetos nas células com a participação do oxigênio atmosférico, que é entregue às células pelos glóbulos vermelhos, que contêm esse oxigênio nos pulmões... etc. , há muito é conhecido por todos.
Portanto, esse axioma com o Lavoisier “corrigido” existe até hoje. Segundo ele, são realizados cálculos sobre o metabolismo e a bioenergia no corpo de animais de sangue quente, inclusive no corpo humano, cálculos sobre a produção de calor e muito mais. Foram desenvolvidas tantas “normas fisiológicas” para os humanos que elas, por sua vez, se tornaram axiomas.
Seria bom se tal axioma e as “normas” por ele geradas existissem antes da descoberta dos radicais livres e de seu papel em um organismo vivo, é desculpável - eles não atingiram esse nível. Mas quando se soube que cada célula de um organismo vivo é capaz de produzir seu próprio oxigênio molecular através da oxidação radical livre de ácidos graxos insaturados de suas próprias membranas, por que ninguém ainda pensou na coisa mais simples: é necessário ir para Tula com seu próprio samovar? NINGUÉM! Surpreendente, mas é verdade.
E se você realmente pensou sobre isso: por que a Natureza precisa de dificuldades tão incríveis com o oxigênio:
- a sua utilização nos pulmões,
- sua retenção pela molécula de hemoglobina ao longo de todo o trajeto do glóbulo vermelho desde os pulmões até a célula alvo,
- desenvolvimento de um mecanismo especial para determinar o “momento certo” e o “lugar certo” para o glóbulo vermelho libertar o oxigénio que transporta,
- transporte deste oxigênio através de membranas multicamadas e heterogêneas (paredes capilares, células-alvo) e espaços intercelulares igualmente heterogêneos,
- por que a Natureza precisa dessas complexidades de uso intensivo de energia com muitos “nós” de transição, cujo mau funcionamento de pelo menos um deles pode destruir todo o sistema de transporte, se... se o mesmo oxigênio molecular puder ser obtido na mesma célula-alvo a partir de seus próprios recursos elementares - sem a participação de enzimas - de certa forma?
Se pudermos dar-nos ao luxo de ser um desperdício (muitas vezes à custa do público) ou desnecessário e, portanto, pouco fiável, a Natureza não pode fazer isto. É sempre econômico, econômico, conveniente, simples e confiável.
Pelo menos uma abordagem tão “completa e simples” da questão da respiração (outras inconsistências ainda serão resolvidas) exclui o transporte do oxigênio do ar que inalamos para as células do nosso corpo - isso não pode ser, porque é complexo, energético -intensivo e não confiável.
E então: o oxigênio do ar, como acreditava Antoine Lavoisier, queima nos pulmões, ou, mais precisamente, é gasto na oxidação dos hidrocarbonetos dos tecidos com a formação de água, calor e dióxido de carbono? “Há um fogo queimando dentro de mim...” - como disse o poeta (embora por um motivo diferente)?
Preciso pensar.
Imaginemo-nos em trajes de praia, parados ao vento frio e a uma temperatura “na região” dos 0°C - o que viveremos se não formos “morsas”? É claro que dentro de um minuto começaremos a congelar, começaremos a tremer. Observação: a superfície do nosso corpo tem em média 1,6-1,8 m2.
Mas por que não estremecemos e congelamos quando, vestidos, respiramos não apenas ar frio - ar “gelado”, e não por minutos, mas por longas horas? Além disso, junto com o ar exalado também liberamos nosso próprio calor! Afinal, ao mesmo tempo, a nossa “área de comunicação” com o ar frio (“gelo”) não diminui em nada, pelo contrário, aumenta repetidamente: se os nossos pulmões estiverem implantados num plano com a sua superfície activa , esta superfície terá mais de 90 m2 - 50 vezes maior que a superfície do nosso corpo! Paradoxo: com uma superfície “pequena” congelamos em segundos, com uma superfície “grande” não congelamos durante horas. Qual é o problema?
Dirão que existe um sistema de aquecimento do ar inspirado na nasofaringe, no trato respiratório superior e nos pulmões em geral - um bom trocador de calor.
Com a respiração intensa, o ar “gelado” da nasofaringe e do trato respiratório superior não pode ser aquecido, mas digamos que concordamos com o trocador de calor.
De acordo com as regras da troca de calor, o sangue, tendo passado pelos pulmões e cedido parte de seu calor, deveria entrar no coração mais frio do que aquele que circula em outros órgãos e tecidos, e quanto mais intensa essa suposta troca de calor nos pulmões, mais mais intenso, em teoria, o sangue que vem dos pulmões para o coração deveria ser mais frio.
No entanto, a investigação refuta completamente estas suposições: o sangue nas cavidades do coração é tão quente como no fígado, onde a sua temperatura é de cerca de 38 o C. Onde, se falamos de troca de calor, o sangue, tendo libertado calor, novamente consegue aquecer até o normal em um caminho relativamente curto, dos pulmões ao coração? Em quais embarcações e como?
Por fricção, como acreditam alguns especialistas? Mas não há atrito nos vasos, não há molhamento completo e, onde ocorre o atrito, forma-se imediatamente um coágulo sanguíneo. Talvez o sangue esteja esquentando nas cavidades do coração? Mas deixe alguém tentar aquecer 60-70 ml em 1 segundo (o mesmo tempo e menos tempo que uma única porção de sangue fica nas cavidades do coração). é improvável que a água, que corresponde ao volume de uma única “ejeção” cardíaca de sangue, seja aquecida em pelo menos um grau em um queimador de gás. Mas o coração não é um queimador de gás, mesmo nos músculos em atividade a temperatura normalmente não excede 38°C.
E mais uma coisa: de onde vem tanta água que evapora durante a nossa respiração? Se a água fosse liberada diretamente do sangue durante a respiração, como acontece durante a transpiração, o condensado dos vapores que exalamos conteria muitos sais, e esses sais seriam depositados nas paredes do nosso trato respiratório, assim como o “sal” é depositado em nossas roupas depois que o suor seca. Porém, não ocorre deposição de sais em nosso trato respiratório, e não há sais no condensado dos vapores que exalamos – esse condensado, em sua composição química, é água endógena. Exatamente a mesma água obtida através da oxidação das gorduras sacia a sede do camelo no deserto. Estas observações indicam diretamente processos oxidativos que ocorrem nos pulmões, acompanhados pela liberação de calor e água, e não podem de forma alguma estar associadas à simples difusão de gases através de membranas biológicas semipermeáveis, que fundamenta a moderna teoria da respiração.
A questão é: onde aparece repentinamente uma quantidade tão grande de dióxido de carbono no ar que exalamos, que excede em 200 vezes o teor de dióxido de carbono no ar que inalamos (4,1% e 0,02%, respectivamente)? E nos alvéolos há ainda mais dióxido de carbono (5,6%) do que o original - 280 vezes! Onde?
Se esse dióxido de carbono na forma de ácido carbônico dissolvido fosse levado aos pulmões pelo sangue venoso, a acidez desse sangue seria tão alta que seria simplesmente incompatível com a vida. Na verdade, não há nenhuma diferença particular na acidez do sangue arterial e venoso, e a acidez do sangue é geralmente baixa. Os especialistas dizem que 80% do dióxido de carbono é entregue aos pulmões pelos glóbulos vermelhos na forma de sais de bicarbonato sob a influência de enzimas, esses sais são destruídos nos pulmões e o dióxido de carbono resultante é removido na saída; Isso poderia ser levado em consideração se a composição de carbonatos dos eritrócitos do sangue venoso fosse diferente dos eritrócitos do sangue arterial, mas ninguém ainda descobriu tal diferença, especialmente tão significativa.
Mas se partirmos do fato de que nos pulmões ocorre uma verdadeira combustão com chama aberta, ou seja - a oxidação dos hidrocarbonetos dos tecidos com a participação do oxigênio atmosférico - então tudo se encaixará. Então ficará claro onde vai parar tanto calor, vapor e dióxido de carbono no ar que exalamos: todos são produtos da combustão.
Deve-se acrescentar ao acima exposto que durante a combustão, especialmente quando queima na forma de uma explosão de flash, ocorre uma excitação eletromagnética significativa, cuja energia pode servir (e serve!) como estímulo para outro tipo de oxidação - para por exemplo, radical livre de ácidos graxos insaturados. Lavoisier ainda não sabia disso, mas simplesmente precisamos saber, porque este é um dos pontos-chave que muda radicalmente a ideia existente de respiração.
Micromotor
“Nossa imaginação desenha imagens,
Emprestado da realidade."
G.-H. Andersen
Até agora, esses micromotores de combustão interna, trabalhando constantemente em nós, só podem ser imaginados, mas ninguém ainda viu o micromundo das partículas elementares, mas podem imaginá-lo!
Por mais estranho que pareça, os pulmões contêm todos os elementos de um micromotor de combustão interna: existem “pistões” - os próprios glóbulos vermelhos, também existem “cilindros” - os próprios capilares, ao longo dos quais os glóbulos vermelhos se movem como pistões , existe também uma mistura combustível-gás com possibilidade de comprimi-la, daí vem até a faísca de ignição? Mas antes, alguns esclarecimentos.
É necessário, antes de mais nada, imaginar o alvéolo - esse alvéolo microscopicamente minúsculo, quase constantemente preenchido por bolhas de gás no tecido pulmonar, de paredes finas (as paredes, como todas as membranas, têm tensão superficial), com um único orifício para a entrada e saída de ar, comunicando-se através deste orifício com pequenos brônquios, e através do brônquio - com todas as vias aéreas dos pulmões. O alvéolo de parede fina é revestido por dentro com uma película gordurosa de duas camadas ainda mais fina - surfactante. Este filme surfactante possui alta atividade superficial, reduz a tensão superficial da membrana alveolar, evitando que as paredes dos alvéolos se colem (a tensão superficial visa reduzir o volume) durante a expiração e facilitando o estiramento dos alvéolos durante a inspiração. Avançar. Na parte dos alvéolos ao longo da parede por onde passa o capilar, um filme surfactante serve como parede comum para os alvéolos e o capilar. Acredita-se que nesse local adelgaçado as trocas gasosas entre os pulmões e o sangue ocorram através do filme surfactante (membrana biológica semipermeável). “Troca gasosa”... A imaginação retrata algo diferente, embora emprestado da realidade.
No auge da inspiração, a parede dos alvéolos se expande de forma desigual devido às diferentes densidades de tração de suas paredes, resultando na formação de saliências, e essas saliências são formadas precisamente no local onde a parede alveolar é representada por apenas um filme surfactante semilíquido - acima do capilar. Esta pequena bolha de ar, envolvida por uma fina película gordurosa, é introduzida no lúmen do capilar. Por que a mistura combustível-gás para um motor de combustão interna não é uma película gordurosa e facilmente oxidável e uma bolha de ar?
Como você sabe, os glóbulos vermelhos se movem ao longo do capilar como uma “coluna de moeda” e, embora se movam de maneira bastante compacta, sempre há algum espaço entre os glóbulos vermelhos, pois cada glóbulo vermelho normal tem o formato de uma lente bicôncava. É aqui, no espaço entre as “lentes”, que uma bolha de ar gorduroso é introduzida, tomando a sua forma. Pelo movimento contínuo dos eritrócitos, a “bolha” é separada (“atada”) do restante do revestimento surfactante; o defeito no local da “laçada” é instantaneamente eliminado pela força da tensão superficial existente no gás-líquido; interface (“gás” - o lúmen dos alvéolos, “líquido” - plasma sanguíneo) .
Em seguida (mais precisamente, simultaneamente a isso), a bolha de ar-combustível é comprimida pelos glóbulos vermelhos que se aproximam - tudo é como em um motor de combustão interna. Os glóbulos vermelhos, como pistões, deslizam ao longo de um tubo capilar que os envolve hermeticamente... Este micromotor também possui sua própria “vela de ignição”: o átomo de ferro, que faz parte da hemoglobina eritrocitária, é capaz de liberar instantaneamente um elétron, passando de Fe 2+ para Fe 3+ , e se você considerar que a molécula de hemoglobina contém 4 átomos de ferro, e existem mais de 400 milhões dessas moléculas de hemoglobina em apenas um glóbulo vermelho, você pode imaginar que a faísca de tal “ vela eletrônica” será bastante poderosa – no nível molecular, é claro.
Faísca, flash - explosão!
A resposta é bastante simples: como foi estabelecido, o surfactante facilita o contato intercelular ao conectar a carga elétrica das células que entram em contato através dele em uma única carga, e isso nada mais é do que um “fluxo” de eletricidade na forma de uma faísca de um célula para outra através de uma “ponte” de surfactante.
Então: faísca, flash - explosão!!
Em um instante, gases expandidos (dióxido de carbono) e vapor quente rompem o ponto mais fraco - o revestimento do surfactante - para os alvéolos e, mais adiante, ao longo das vias aéreas, chegam aos brônquios. A tensão superficial da membrana alveolar, que visa reduzir o volume dos alvéolos, auxilia ativamente esse “fluxo” de gás e vapor, enquanto a continuidade do revestimento surfactante é restaurada e o “buraco” na seção gás-líquido é apenas como fechado instantaneamente pela força da mesma tensão superficial do filme de separação.
Durante uma explosão, o “primeiro” glóbulo vermelho recebe um poderoso impulso mecânico e uma “injeção” eletromagnética igualmente “pesada”, e a “coluna de moeda” dos glóbulos vermelhos restantes é pressionada elasticamente contra a direção de seu movimento pelo força da explosão. É muito provável que essa energia de compressão seja utilizada para a captura agora ativa da próxima bolha combustível-ar pelas hemácias - e o ciclo se repita com a participação de outra hemácia como pistão. Talvez a diferença entre um motor de combustão interna natural e um motor inventado pelo homem seja a mudança do pistão a cada ciclo.
Considerando que só em um pulmão existem até 370 milhões de alvéolos, deve-se esperar um grande consumo de surfactante durante a respiração, principalmente na respiração intensa. O esperado se confirmou: os pesquisadores constataram que o surfactante é consumido em quantidades significativas e a intensidade do seu consumo depende diretamente da intensidade da respiração. Este “consumo” de surfactante enquadra-se perfeitamente na hipótese apresentada, mas não pode ser explicado de forma alguma do ponto de vista da teoria existente das trocas gasosas, segundo a qual o surfactante é um filme biológico semipermeável que permite a passagem dos gases em difusão “ vai e volta." Em que então este filme é gasto em tão grandes quantidades?
Voltemos ao “motor”. Deve-se presumir que no ponto do surto uma alta temperatura se desenvolve por um momento, e isso parece ter uma certa conveniência: assim, os restos do ar que não queimou durante a explosão são esterilizados e junto com eles os micróbios que entraram no lúmen do vaso: partículas virais - afinal, o “primeiro” glóbulo vermelho, movendo-se com aceleração como um pistão, atrairá para o lúmen do vaso parte do oxigênio não consumido e os restos do dióxido de carbono , e nitrogênio do ar, e com eles o que estava no ar naquele momento.
Portanto, se ficou mais ou menos claro de onde vieram o calor, o vapor e uma grande quantidade de dióxido de carbono no ar que exalamos, então deveríamos descobrir o destino do “primeiro” glóbulo vermelho: o que aconteceu com ele e, em geral, “por que precisa de tudo isso”?
QUÍMICA E FÍSICA DA VIDA
“A natureza, tão estranha,
De repente ela se revelou para mim.”
Evgeny Vinokurov
Se na natureza tudo é como o autor imaginou (aliás, a hipótese permite ao autor, além de fontes confiáveis, usar sua própria imaginação), então por algum motivo o “primeiro” eritrócito precisa tanto de aceleração mecânica quanto de poderosa, em escala local, excitação eletrônica - para quê?
A aceleração mecânica do movimento da hemácia é realmente necessária, pois ela não terá mais aceleradores até as câmaras cardíacas, exceto a força de sucção das contrações cardíacas (e são muito mais fracas que a força de “ejeção” cardíaca ) e a compressão e expansão dos pulmões durante a respiração, mas esta última afeta em pequena medida a função do capilar - o capilar é muito pequeno para as forças de compressão e expansão (tensão).
E mais um aspecto da aceleração mecânica. Como já mencionado, no momento da aceleração, o eritrócito, deslizando como um pistão, puxa para o lúmen do capilar parte do oxigênio não consumido e, entre outras coisas, gás nitrogênio. Como se sabe, o nitrogênio é um gás inerte, e está comprovada sua completa não participação nos processos metabólicos de um organismo vivo. A Grande Enciclopédia Médica sobre o nitrogênio como gás diz que seu papel nas condições fisiológicas não foi totalmente elucidado, mas em mergulhadores que não foram submetidos à descompressão após um mergulho, pode causar doença descompressiva.
Não há necessidade de falar sobre a doença descompressiva - todos sabem o que é. Mas se você imaginar uma pessoa que, nas mesmas condições que as nossas, de repente tem menos gás nitrogênio inerte no sangue do que o normal, o que acontecerá com essa pessoa?
O que vai acontecer é o seguinte: o menor dano a um vaso sanguíneo (por exemplo, com uma agulha para administração intravenosa de medicamentos, no caso de pequenos cortes, sem falar nas operações em que muitos vasos são cruzados) causará uma sucção instantânea de ar no lúmen do vaso. Embolia aérea!
Temos a sorte de ninguém nunca ter observado este tipo de embolia gasosa na Terra, porque o papel de enchimento de gás do sangue e, portanto, de nosso salvador da embolia gasosa em caso de danos acidentais aos vasos sanguíneos, foi assumido pelo gás inerte nitrogênio . Também é muito bom que esse gás seja inerte, que não seja consumido durante o processo de troca - assim, a constante gasosa do sangue é preservada na mesma medida em qualquer parte do nosso corpo e em qualquer vaso sanguíneo. Portanto, “o papel não foi esclarecido”... Mas não é tudo.
A uma temperatura normal para um organismo vivo, o nitrogênio atmosférico é de fato um gás inerte, mas, como estudos recentes de cientistas americanos mostraram, em motores de combustão interna em temperaturas acima de 1000 o C, o nitrogênio atmosférico combina-se com o oxigênio atmosférico, formando assim óxidos de nitrogênio. - substâncias com atividade química bastante elevada. Se partirmos da hipótese apresentada sobre a respiração, então em um organismo vivo no “epicentro” de uma microexplosão por milionésimos de segundo a mesma temperatura elevada pode ser alcançada sem danos, devido à brevidade e pequena escala, das estruturas dos tecidos, o que significa que, em princípio e em um organismo vivo, compostos de nitrogênio quimicamente ativos podem ser sintetizados a partir do ar inalado.
Os químicos sabem que numa solução aquosa os óxidos de azoto são convertidos em nitratos - e porque é que o plasma sanguíneo não é uma solução aquosa? Ou fluido intracelular?
Já em solução aquosa, outras transformações químicas dos nitratos são possíveis até a formação de aminoácidos - e eles, os aminoácidos, são os próprios “blocos de construção” a partir dos quais se formam as moléculas de suas próprias proteínas. Fantástico: em um organismo vivo, as moléculas de proteína são formadas literalmente do nada - do ar!
Alguns pesquisadores acreditam que as primeiras moléculas de proteína na Terra foram formadas exatamente dessa maneira - a partir do nitrogênio e do oxigênio do ar sob a influência de descargas elétricas e altas temperaturas. Se for assim, então deveríamos supor que esse processo produtivo “ultra-antigo” de formação de proteínas está preservado em nós até hoje, embora a maioria dos pesquisadores negue essa possibilidade.
Qual é o papel da excitação eletrônica que ocorre no capilar pulmonar no momento da explosão do flash? Seu papel é claramente visível: por indução, induz os eritrócitos à oxidação radicalar dos “próprios” (membranas) ácidos graxos insaturados ou, em outras palavras, ao gastar uma pequena quantidade de energia em uma explosão, induz os eritrócitos a produzir uma quantidade significativa de calor e eletricidade para as necessidades de todo o organismo.
Lembremos: para a oxidação radicalar de ácidos graxos insaturados, é necessária energia adicional apenas no início do processo, então o processo se desenvolve ao longo de uma reação em cadeia (com a participação do ferro) sem consumir energia - pelo contrário, com a sua produção em grandes quantidades sob a forma de calor e electricidade.
Neste aspecto, o papel do oxigénio atmosférico também é claro: está directamente envolvido no início deste processo, sem oxigénio uma explosão seria impossível, sem uma explosão não haveria excitação electrónica, sem excitação electrónica a oxidação do radical livre de os ácidos graxos insaturados nas membranas dos eritrócitos não começariam, a produção de oxigênio e energia potencial pararia - a vida pararia. Portanto, o efeito do oxigênio atmosférico no processo de produção de energia em um organismo vivo pode ser considerado a partir das mesmas posições a partir das quais o efeito da luz solar na fotossíntese nas plantas é considerado.
Especialistas acreditam que no corpo de um animal de sangue quente, o “recordista” de produção de calor por unidade de tempo por unidade de massa é a gordura marrom, que contém ácidos graxos insaturados e ferro, que conferem à gordura uma cor marrom característica. A gordura marrom é oxidada em uma reação em cadeia ramificada, e tanto calor é liberado que é suficiente, por exemplo, para os pinguins não apenas aquecerem seus próprios corpos em geadas severas, mas também chocarem ovos nesta geada severa.
No entanto, a gordura marrom em quantidades significativas na forma de acúmulos separados é encontrada apenas em animais em hibernação e em mamíferos marinhos. Também é encontrado em humanos, mas apenas em certas áreas e em doses microscópicas.
Entretanto, se considerarmos os glóbulos vermelhos do ponto de vista da sua composição química, verifica-se que são constituídos quase inteiramente por gordura castanha, uma vez que neles predominam os ácidos gordos insaturados e o ferro, e há ainda muito mais ferro nos glóbulos vermelhos. do que na gordura marrom.
Se levarmos em conta que a oxidação radical livre de ácidos graxos insaturados é acompanhada não apenas pela produção de calor, mas também de elétrons, então eritrócitos, nos quais esse processo pode, com a participação de átomos de ferro, alterar sua valência como catalisador , prosseguem rapidamente, ao longo de uma forma de cadeia ramificada - então os eritrócitos devem ser reconhecidos como os principais produtores de calor e eletricidade em nosso corpo. Assim, a causa de diversas febres e outras reações térmicas em nosso corpo deve ser buscada não apenas nos agentes infecciosos, mas também nas alterações que os glóbulos vermelhos sofrem.
O SEGREDO DO CAPILAR
“...Conheça os motivos que estão ocultos,
Caminhos secretos."
Leonid Martinov
Como a ciência já estabeleceu há muito tempo, todos os tipos de trocas - energia, nutrientes, “resíduos”, etc. - entre sangue e células são possíveis apenas ao nível dos capilares, no entanto, do ponto de vista da hipótese apresentada, muitos processos de interação entre uma célula e um capilar parecem ser completamente diferentes de antes.
Sabe-se que os capilares podem estar em três estados funcionais:
- eles podem ser fechados,
- apenas o plasma pode fluir através deles (esses capilares são chamados de capilares plasmáticos),
- o sangue flui pelos capilares, ou seja, os glóbulos vermelhos entram no capilar.
Esses capilares são chamados de perfundidos. A célula-alvo começa a funcionar plenamente somente quando o capilar que a “serve” fica perfundido; em outros casos, a célula está em estado de repouso fisiológico ou mesmo em hipobiose; Isto, claro, tem um certo significado: nem todas as células devem funcionar em plena carga ao mesmo tempo; deve haver uma reserva, especialmente para casos extremos;
O capilar possui esfíncteres de entrada e saída (esfíncteres), que bloqueiam o fluxo sanguíneo através dele por um certo tempo, até que as hemácias introduzidas no lúmen do capilar façam seu trabalho. O próprio capilar é convencionalmente dividido em duas partes: o capilar; a parte arterial, na qual para a “coluna da moeda” de quem entra nas hemácias capilares, e a venosa, na qual as hemácias se acumulam após o “trabalho”.
Antes do início da perfusão na célula-alvo, seu sistema energético interno, localizado nas mitocôndrias, está inativo, os íons sódio estão fora da célula e muitos buracos na membrana externa da célula na forma de várias fendas, “socos, ” “Janelas” (também chamadas de “fenestras”) são seladas com moléculas de ácidos graxos insaturados. E então - novamente a imaginação do autor.
Com a entrada de uma “coluna de moeda” de eritrócitos no capilar, o esfíncter de entrada (esfíncter) fecha instantaneamente, os eritrócitos param e imediatamente liberam seu potencial elétrico, piscam, liberam energia eletrônica e térmica significativa (veja sobre isso no introdutório parte do trabalho).
Sob a influência de elétrons penetrantes, os “recheios” gordurosos nas “fenestras” são oxidados, o sódio penetra imediatamente na célula através dos orifícios abertos na membrana externa (devido à diferença em sua concentração na célula e fora dela); devido à sua hidrofilicidade, o sódio “puxa” consigo a água e as substâncias nele dissolvidas dos eritrócitos e do plasma para a célula; a difusão da água e das substâncias para dentro da célula é acelerada pelo calor gerado nos eritrócitos durante o surto;
Durante uma crise, a perda de parte ou de toda a membrana do surfactante pelos eritrócitos desencadeia imediatamente a tensão superficial na membrana eritrocitária, com o objetivo de reduzir seu volume. Diminuindo de volume e deformando-se (os glóbulos vermelhos assumem vários formatos - peras, halteres, cilindros, gotas, bolas, etc.), os glóbulos vermelhos extraem substâncias de si mesmos, como de uma esponja, que então se difundem na célula com o ajuda de sódio, calor ajustado. Entre essas substâncias estão os corpos cetônicos - sua posterior oxidação com produção de energia continuará nas mitocôndrias da célula; Entre eles, álcoois e aldeídos são necessários às células, aminoácidos e outras substâncias úteis trazidas para a difusão capilar do plasma para a célula;
Ao mesmo tempo, o surto resultante de uma mistura surfactante-oxigênio excita a oxidação radicalar de ácidos graxos insaturados na membrana dos eritrócitos, que fazem parte das moléculas de hemoglobina e perderam parte de seus elétrons no momento do surto; à faísca elétrica de “ignição”, também participam como catalisadores nesta oxidação. Os átomos de ferro que se tornaram trivalentes requerem imediatamente “novos” elétrons - isso transforma a oxidação de radicais livres em cadeia simples em oxidação de cadeia ramificada, e assim permanecerá até que todos os átomos de ferro se tornem divalentes. Mas durante este período, um novo surfactante já terá “desenvolvido”, o que forçará o glóbulo vermelho a assumir a forma anterior de lente bicôncava, ao mesmo tempo que aumenta de volume. Se o volume de um glóbulo vermelho esférico for considerado 1, então o volume de um glóbulo vermelho normal em comparação com um esférico será 1,7. Um eritrócito que aumentou de volume, estando neste momento na parte venosa do capilar, torna-se uma bomba molecular, absorvendo com a ajuda de íons aquelas substâncias que a célula fornece na forma de resíduos líquidos para a extremidade venosa do capilar do mesmo sódio hidrofílico, agora que a célula está funcionando, deslocado da célula para o espaço extracelular.
Os glóbulos vermelhos globulares perdem a capacidade de aumentar de volume e, assim, participar do metabolismo - aparentemente, o suprimento de ácidos graxos insaturados em suas membranas se esgota. Posteriormente, esses glóbulos vermelhos são capturados por “armadilhas” especiais no baço, fagocitados, enquanto o pigmento (hemoglobina) é usado para formar a bile e o ferro é usado na eritropoiese - a produção de novos glóbulos vermelhos. Produção sem desperdício!
SOBRE INFLAMAÇÃO OU HAVIA VIDA EM PLANETAS DISTANTES?
“Parece não haver sentido em empurrar átomos,
Mas o curso estrito dos planetas é proporcional.”
Leonid Martinov
Algo diferente acontece com os glóbulos vermelhos em condições patológicas - por exemplo, em uma área de inflamação.
Como se sabe, a inflamação sempre começa com uma reação vascular local - com estase vascular (interrupção da circulação sanguínea nos capilares e vasos maiores junto com os glóbulos vermelhos neles contidos, enquanto os glóbulos vermelhos perdem sua carga elétrica, grudam-se (aglutinam), alguns dos glóbulos vermelhos tornam-se porosos e as paredes dos vasos sanguíneos penetram no espaço perivascular - esta penetração é chamada diapedese.
Todos os glóbulos vermelhos que se encontram na zona de inflamação - tanto os aglutinados como os que saem dos vasos por diapedese - nunca retornarão ao leito vascular normal do corpo, estão destinados a serem destruídos nesta zona;
Mas a destruição começa com um aumento acentuado na oxidação dos radicais livres de acordo com o tipo de cadeia ramificada, primeiro nas membranas dos eritrócitos, depois nas paredes dos vasos sanguíneos, com o subsequente envolvimento das células dos órgãos e tecidos circundantes na oxidação. O papel dos catalisadores nesta oxidação é desempenhado pelos átomos de ferro que estão incluídos (incluídos) nas moléculas de hemoglobina e parcialmente transferidos do estado divalente para o estado trivalente. Os átomos de ferro férrico que perderam seus elétrons requerem sua restauração imediata - eles “removem” elétrons com força considerável das órbitas externas das moléculas que compõem o substrato oxidado, transformando essas moléculas em radicais livres, e esse acúmulo de radicais livres com a alta atividade química aumenta como uma avalanche. Como resultado dessa oxidação, produtos estáveis de FRO se acumulam na zona de inflamação: acetona, álcoois, aldeídos, oxigênio molecular combinam-se com hidrogênio, formando peróxidos e água - o inchaço dos tecidos aumenta e uma quantidade significativa de calor é liberada localmente.
A clínica dessa inflamação foi definida pelos médicos da época de Hipócrates: “tumor, rubor, cor, dor, função lez” - inchaço, vermelhidão, febre, dor e disfunção do órgão.
Mas o que é surpreendente: a oxidação dos radicais livres do tipo cadeia ramificada, que se desenvolve nos tecidos biológicos, não pode ser observada na natureza inanimada e não pode ser reproduzida nem mesmo em condições de laboratório, mesmo que para isso sejam tomados ácidos graxos insaturados, e seja utilizado ferro em pó como catalisador. E aqui está o porquê: aqueles quatro átomos de ferro que fazem parte da hemoglobina (e não apenas da hemoglobina - eles fazem parte das moléculas de todas as células sem exceção, inclusive das plantas, especialmente muitas dessas moléculas contendo quatro átomos de ferro são encontradas nas mitocôndrias de células), - esses quatro átomos de ferro estão tão intimamente conectados entre si que não há força no mundo, exceto talvez uma nuclear, para quebrar essas ligações. Ao mesmo tempo, em sua unidade, os átomos de ferro representam um ímã subminiatura (eletroímã), que só pode ser gerado pela Natureza viva - na Natureza inanimada tal subminiaturização está excluída.
A principal propriedade de tal ímã subminiatura, de origem “viva”, é a capacidade de seus átomos de ferro constituintes de alterar sua valência de forma instantânea e reversível:
Fé 2+<=>Fé 3+
É o ferro férrico na composição deste ímã (eletroímã) que avidamente tira um elétron da molécula oxidada no substrato, mas, tendo arrebatado tal elétron do substrato, o eletroímã não tem pressa em se separar dele: dentro do mesmo eletroímã, o elétron capturado junto com seu “próprio” (eletroímã) elétron inicia “saltos” intermináveis e direcionalmente imprevisíveis de um átomo de ferro para outro até que ocorra uma perda aleatória de um elétron. Então o átomo férrico capturará imediatamente outro elétron do substrato oxidado - e o movimento será retomado.
Cada movimento de um elétron de um átomo de ferro para outro no eletromagnetismo gera uma corrente elétrica, mas essa corrente só pode ser variável - devido à variabilidade da direção do movimento do elétron, e de alta frequência - igual à taxa de mudança em valência, calculada em bilionésimos de segundo. Essa corrente também é de onda ultracurta - seu comprimento de onda é determinado pela distância entre os átomos de ferro mais próximos na rede atômica, cuja “célula” é representada pelo eletroímã na molécula de hemoglobina.
Assim, o eletroímã subminiatura, que fazia parte da molécula de hemoglobina destruída, torna-se uma fonte alternada de corrente elétrica de ultra-alta frequência e ultracurta e, consequentemente, do mesmo campo eletromagnético.
No entanto, de acordo com as leis da física, os campos eletromagnéticos alternados pontuais não existem de forma independente - eles instantaneamente, na velocidade da luz, se fundem por meio de sincronização, e ocorre um efeito de ressonância, aumentando significativamente a tensão do eletromagnético alternado recém-formado. campo.
Na zona de inflamação, bilhões e bilhões de campos eletromagnéticos alternados formados por eletroímãs de antigas moléculas de hemoglobina em glóbulos vermelhos antigos e falecidos se fundem entre si por meio de sincronização e com o efeito de ressonância nesta zona, uma frequência ultra-alta e; surge um campo eletromagnético alternado de ondas ultracurtas. Esta é a diferença fundamental entre a oxidação radicalar livre do tipo cadeia ramificada, que ocorre em tecidos de origem animal, e a mesma oxidação radicalar livre na Natureza inanimada ou em ambiente artificial, já que a oxidação na Natureza inanimada ou em ambiente artificial não é acompanhado por radiação eletromagnética de alta frequência e ondas ultracurtas. Tal radiação só pode ser gerada por eletroímãs subminiaturas, constituídos por apenas 4 átomos de ferro, formados durante a síntese biológica de proteínas contendo metais. A Natureza Inanimada não é capaz de tal síntese e tal superminiaturização. Também é impossível reduzir artificialmente o ferro a átomos individuais.
Aparentemente, o campo eletromagnético alternado resultante controla o comportamento dos leucócitos, transformando-os na zona de inflamação em fagos - “devoradores” de bactérias, vírus, restos de células destruídas e fragmentos de grandes moléculas. Nesse caso, os leucócitos, como os glóbulos vermelhos que entram na zona de inflamação, morrem e o pus é formado a partir deles.
Se a inflamação não termina com a morte do macroorganismo, forma-se tecido cicatricial no local da inflamação anterior, no qual os eletroímãs ficam embutidos para sempre, até o fim de suas vidas - é quase impossível removê-los da zona de inflamação devido à sua natureza subminiatura. Se tais eletroímãs tiverem a oportunidade de recapturar elétrons ou serem excitados por indução do ambiente, eles se farão sentir novamente depois de muitos anos pela formação de um campo eletromagnético alternado de alta frequência - exatamente o mesmo que durante a doença. Não é esta a razão pela qual as feridas antigas e há muito curadas dos veteranos “doem” quando o tempo muda? Não são esses campos que os médiuns excitam com suas mãos emissoras de energia, às vezes diagnosticando com surpreendente precisão doenças sofridas há muito tempo?
Mas Deus esteja com eles, com os médiuns - eles são mencionados de passagem, simplesmente se faz uma suposição sobre o mecanismo de suas percepções.
É sobre os vivos e os mortos. Os seres vivos podem morrer, podem morrer de velhice, após a sua morte passarão dezenas, centenas, milhares e milhões de anos, até milhares de milhões - durante estes períodos tudo o que pode decair e desabar irá decair e desabar, até mesmo os minerais mais fortes - e ímãs de ferro subminiaturas, gerados pela matéria viva, permanecerão e serão preservados. Para sempre.
E algum pesquisador, caminhando “pelas estradas empoeiradas de planetas distantes”, de repente descobrirá esses eletroímãs e a partir deles determinará com absoluta certeza que era uma vez, há muito tempo, a vida estava em pleno andamento neste planeta morto - em nosso imaginação, é claro.
Isso, claro, é fantasia do autor, mas não totalmente infrutífera - existe agora uma ideia original de como criar um dispositivo que seja capaz de gerar e receber radiação eletromagnética de ultra-alta frequência e ondas ultracurtas, que ainda não é capturado por dispositivos modernos. Há muito trabalho para tal dispositivo na Terra.
Mas falaremos mais sobre isso em outra ocasião.
Aplicativo
1. Em cada pulmão humano existem até 370 milhões de alvéolos, que - todos juntos ou em partes - estão envolvidos no processo respiratório.
2. Os alvéolos são recobertos por dentro por uma fina película de surfactante - um surfactante que, ao retirar a tensão superficial da membrana alveolar, facilita seu preenchimento com ar inspirado. Os alvéolos nos espaços entre as células alveolares possuem numerosas aberturas microscópicas - “janelas” ou “fenestras” para essas “janelas” dos alvéolos para o exterior, inclusive no lúmen dos capilares que passam ao longo da parede alveolar, numerosas bolhas de ar; envolto em uma película de surfactante se projeta.
3. Tanto os capilares que passam ao longo da parede dos alvéolos quanto os próprios alvéolos na área da “janela” não possuem paredes próprias separadas, a “parede” comum para eles neste local é apenas um filme surfactante com uma camada de dois; moléculas na lateral dos alvéolos e na lateral do capilar - uma película de tensão superficial que separa o líquido no capilar (plasma) do ar nos alvéolos. Através dessa “janela”, quando os alvéolos estão cheios de ar - ao inspirar - uma minúscula bolha de ar é introduzida no lúmen do capilar, envolta em uma concha de surfactante, que oxida (queima) facilmente. Esta é a mesma mistura ar-combustível, cuja ignição provoca uma explosão. A bolha é introduzida no lúmen do vaso devido ao aumento da pressão do ar no alvéolo durante a inspiração e superando a resistência do filme de tensão superficial acima do plasma no capilar devido à atividade superficial do surfactante. O surfactante tem alta condutividade, por isso uma faísca elétrica salta através dele (através de uma bolha de ar embutida no capilar) de uma hemácia para outra, devido à diferença em suas cargas elétricas - é assim que o “brilho plug” do micromotor descrito no texto é acionado.
1. Ocorre uma explosão repentina, produtos de combustão gasosos expandidos instantaneamente, principalmente dióxido de carbono e vapor de água, bem como os restos do ar sobrevivente correm através da lacuna resultante na “janela” para os alvéolos.
2. No mesmo instante, o filme de tensão superficial acima da superfície do plasma no capilar é “disparado”, bloqueando o acesso do plasma ao lúmen dos alvéolos, e o filme de tensão superficial da membrana dos alvéolos em si é “desencadeado” devido às suas propriedades elásticas: passando de um estado de superextensão (por gases expandidos) para o seu estado normal, ajuda a “corrida” ativa dos alvéolos para os pequenos brônquios e mais para cima - para fora - dos restos de não utilizados ar misturado com vapor quente e dióxido de carbono.
No momento da explosão, os glóbulos vermelhos que se movem ao longo do fluxo sanguíneo no capilar recebem um forte empurrão “nas costas”, enquanto os glóbulos vermelhos “em forma de pistão” atraem para o lúmen do vaso ambas as partes de os gases que se expandiram durante a explosão e o ar restante, cujo componente mais importante é o gás nitrogênio. Os gases restantes no sangue são utilizados, mas o nitrogênio permanecerá e nivelará a pressão dos gases no sangue com a pressão do ar atmosférico.
No “epicentro” de uma microexplosão, surge uma alta temperatura por milionésimos de segundo - até 1000 o C ou mais. Nessa temperatura, o nitrogênio, inerte em condições normais, pode se combinar com o oxigênio atmosférico, formando vários óxidos; , o que é posteriormente possível em um organismo vivo por meios enzimáticos, em seu ambiente aquoso, a posterior transformação de óxidos em nitratos, nitritos e outros compostos nitrogenados - até aminoácidos. Como você sabe, os aminoácidos são os “blocos de construção” que constituem as moléculas de proteína. Este é um possível mecanismo para o corpo obter sua própria proteína literalmente a partir do ar inalado.
A alta temperatura gerada durante uma microexplosão esteriliza o ar restante que entrou no lúmen do vaso e nos alvéolos - é assim que o corpo resiste ao desenvolvimento de infecção nos pulmões pelo ar.
Eritrócitos na corrente sanguínea
Todos os glóbulos vermelhos que circulam na corrente sanguínea têm carga negativa, o que lhes permite repelir-se mutuamente, bem como da parede do vaso, que também tem carga negativa. No entanto, a quantidade de carga em cada eritrócito pode ser diferente - isso depende da “idade” do eritrócito (os glóbulos vermelhos recebem todos os seus recursos energéticos inicialmente - no “nascimento”, depois só os gastam até estarem completamente esgotados) e no nível de oxidação dos radicais livres na membrana dos eritrócitos, regulada, como mostrado no diagrama, por dois sistemas de equilíbrio.
Um sistema de equilíbrio conecta o ferro divalente na molécula de hemoglobina com o nível de “produção” de elétrons durante o FRO na membrana eritrocitária, suprimindo ou ativando essa oxidação, razão pela qual o ferro na molécula de heloglobina no eritrócito circulando no sangue é sempre em estado divalente.
Outro sistema de equilíbrio está associado ao nível de “produção” de oxigênio durante o mesmo FRO na membrana eritrocitária, suprimindo ou ativando novamente essa oxidação, e parte do “acúmulo” de oxigênio molecular se acumula sob a membrana surfactante do eritrócito como um reserva móvel.
A FRO na membrana eritrocitária ocorre mais ativamente imediatamente após uma explosão repentina no capilar alveolar, e mais produtos desse tipo de oxidação são produzidos. O oxigênio acumulado sob a membrana do surfactante altera as propriedades ópticas do eritrócito e do sangue em geral que flui dos pulmões, tornando-o escarlate - em contraste com a cor vermelho escuro do sangue venoso (os glóbulos vermelhos do sangue venoso contêm muito menos oxigênio sob membrana surfactante).
Entre os glóbulos vermelhos que entraram no capilar e pararam nele na forma de uma “coluna de moeda”, ocorre uma liberação imediata de cargas elétricas com uma faísca elétrica saltando entre eles - novamente, como no capilar alveolar, o “brilho plug” é acionado. No entanto, a mistura combustível, neste caso, não será um surfactante de ar, como no capilar alveolar, mas um surfactante de oxigênio - a membrana surfactante do eritrócito queima parcial ou completamente junto com o oxigênio abaixo dela.
Antes do surto, a célula alimentada pelo capilar está em estado inativo (hipobiose), enquanto o sódio na forma de íons está localizado principalmente fora da célula, e numerosas “janelas” (“fenestras”) na membrana externa da célula são selados com moléculas de ácidos graxos insaturados facilmente oxidáveis.
O surto resultante “derrete” instantaneamente os “selos” que consistem em ácidos graxos insaturados na membrana externa da célula alvo, o sódio corre para as “janelas” abertas do espaço extracelular para o lúmen da célula (de acordo com a diferença de concentração); que, tendo alta hidrofilicidade, “puxa” do capilar a água e diversas substâncias nela dissolvidas. Essa “corrida” de substâncias nele dissolvidas é facilitada pelo calor que surgiu no momento do surto e pelo fato de as hemácias com membrana surfactante parcialmente ou totalmente queimada diminuírem de volume devido ao “desencadeamento” da tensão superficial na membrana dos glóbulos vermelhos - diminuindo de volume, esses glóbulos vermelhos “eles espremem” de si mesmos, como se fossem de uma esponja, várias substâncias, incluindo aquelas “acumuladas” durante o FRO na membrana dos eritrócitos, e essas substâncias, junto com sódio, entra na célula.
O flash de elétrons que ocorre no capilar, por indução, excita a oxidação nas “centrais elétricas” da célula - nas mitocôndrias, e é essa energia, e não o oxigênio atmosférico, como comumente se acredita, que inicia o processo de biologia. oxidação na célula com a subsequente produção de energia necessária às necessidades da célula.
Na célula que começou a “funcionar”, os íons sódio são novamente forçados a sair da célula, enquanto os íons sódio, tendo alta hidrofilicidade, puxam novamente consigo água e substâncias dissolvidas nesta água - tanto produtos residuais quanto substâncias úteis produzidas no célula.
Neste momento, os glóbulos vermelhos, já na secção venosa do capilar, assumem novamente a sua forma habitual de lente bicôncava devido à “produção” de surfactante na membrana dos glóbulos vermelhos através da reacção de saponificação do sangue vermelho; a célula, que aumentou de volume, se transforma em uma espécie de bomba molecular que “suga” aquelas substâncias - úteis e residuais - que trouxeram íons de sódio da célula - isso completa o ciclo metabólico entre a célula e o capilar.
Apenas os glóbulos vermelhos esféricos não aumentam de volume e não participam da parte final da troca: esgotaram seus recursos energéticos, todos os processos FRO na membrana terminaram. Esses glóbulos vermelhos são capturados em armadilhas especiais no baço, destruídos por fagocitose, e fragmentos de glóbulos vermelhos destruídos são posteriormente usados para produzir bile (pigmento de hemoglobina), ferro - para uso em glóbulos vermelhos jovens, etc.
Moscou; Agosto de 1989
G.N. Petrakovic, Radicais livres contra axiomas. Nova hipótese sobre respiração // “Academia do Trinitarianismo”, M., El No. 77-6567, pub.
